2024.09.04
プレスリリース
再生医療用細胞製品「AE101」の国内第Ⅱ相臨床試験における 第一例目の移植実施のお知らせ
当社が開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症(注1))について、国内第Ⅱ相臨床試験の第一例目の被験者への移植を実施したこと、並びにその経過観察により第二例目以降の治験の継続に必要な安全性評価が得られましたのでお知らせいたします。
当社が開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症(注1))について、国内第Ⅱ相臨床試験の第一例目の被験者への移植を実施したこと、並びにその経過観察により第二例目以降の治験の継続に必要な安全性評価が得られましたのでお知らせいたします。
当社が開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症)について、国内第Ⅱ相臨床試験の治験計画届出書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出しましたのでお知らせいたします。