2024.12.16
お知らせ
再生医療用細胞製品「AE101」の国内第Ⅱ相臨床試験における 被験者への投与完了のお知らせ
当社が開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症(注1))について、国内第Ⅱ相臨床試験にて予定していた被験者への移植手術が全て完了いたしましたので、お知らせいたします。
当社が開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症(注1))について、国内第Ⅱ相臨床試験にて予定していた被験者への移植手術が全て完了いたしましたので、お知らせいたします。
この度当社は国内製薬会社を引受先とするシリーズC資金調達を実施し、累計調達額が850百万円となりましたので、お知らせいたします。なお、シリーズCは現在も進行中であり、完了時には累計調達額が10億円となる見込みです。
当社が開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症(注1))について、国内第Ⅱ相臨床試験の第一例目の被験者への移植を実施したこと、並びにその経過観察により第二例目以降の治験の継続に必要な安全性評価が得られましたのでお知らせいたします。